Farmagroep UCB heeft van de Europese Commissie de goedkeuring gekregen voor het intraveneuze gebruik van het epilepsiemiddel Keppra in de Europese Unie. Bovendien heeft het Europese Geneesmiddelenagentschap (EMEA) een positieve opinie uitgebracht, waarmee de goedkeuring wordt aanbevolen van Keppra als hulptherapie bij de behandeling van aanvallen bij personen met zogenaamde myoklonische epilepsie.