‘Elke mens heeft het recht om zijn roots te kennen en daarbij hoort ook de genetische informatie van de donor.’ Dat zegt Donorkinderen België, als reactie op de berichtgeving over twee kinderen die met de zeldzame ziekte neurofibromatose geboren zijn, nadat ze verwekt werden met het zaad van een Deense donor die een genetisch defect bezat.

‘Er worden niet alleen kinderen getroffen; ook ouders hebben het recht om informatie over de gezondheid van het kind te krijgen’, aldus Steph Raeymaekers van Donorkinderen België, die wensmama’s en donorkinderen vertegenwoordigt. ‘Ik begrijp dat je niet alle risico’s kan uitsluiten, dat niet alle latente genetische afwijkingen gescreend kunnen worden.’

Donorkinderen België vraagt om een donorregistratiesysteem. ‘Terwijl de wet verbiedt om meer dan zes vrouwen te helpen, kunnen donoren bij andere centra opnieuw zes vrouwen helpen. Tel daar ook nog eens de zwarte markt bij, en je zit aan een hele reeks vrouwen die geholpen worden zonder de minste controle.’

Dat een registratiesysteem leidt tot nog meer tekorten op de markt, gelooft Raeymaekers niet. ‘In Nederland was er een dipje toen de anonimiteit werd afgeschaft, maar ondertussen stijgt die weer. Je krijgt net een ander soort donoren: mannen die bewust kiezen dat kinderen uit hun zaad worden verwekt. De kaart trekken van het tekort aan zaaddonoren is de omgekeerde redenering. Het belang van het kind primeert ook op de kinderwens.’

Donorkinderen België roept eveneens op om de leeftijd van spermadonoren te verhogen. ‘Hoe ouder een donor, hoe meer zicht op zijn medische achtergrond’, klinkt het.

Wist je dat je ook zonder abonnement elke maand 3 betalende  plus-artikels kunt lezen?

Meld je aan en lees gratis ›

Vul je e-mailadres en wachtwoord in