Premier Guy Verhofstadt pakt uit met een aantal maatregelen die het leven van de vier Belgische progeriapatiëntjes - en bij uitbreiding dat van iedereen met een zeldzame ziekte - moeten vergemakkelijken.
'Het college van geneesheren-directeurs heeft een oplossing gevonden om behandelingen als kinesitherapie bij dergelijke zeldzame ziektes toch terug te betalen', legt Open Vld'ster Maggie De Block uit. Binnen het jaar zal dat in orde komen, net als de psychologische ondersteuning van kinderen met zo'n zeldzame kwaal, hun ouders en grootouders.

Ook de administratieve rompslomp zal volgens haar tot het minimum beperkt worden. Verhofstadt raakte diep onder de indruk van de progeriakindjes Michiel, Amber, Toon en Mats toen hij hen ontmoette tijdens het gala van de 'Trots van Vlaanderen' vier maanden geleden. (SIJ)