Solvay wil middel tegen schizofrenie op Amerikaanse markt brengen
Foto: rr
BRUSSEL - Solvay Pharmaceuticals en Wyeth Pharmaceuticals hebben bij de U.S. Food and Drug Administration (FDA) een aanvraag ('new drug application') ingediend voor de lancering van bifeprunox, een middel tegen schizofrenie.
Dat meldt Solvay in een persbericht.

De NDA-aanvraag steunt op veiligheids- en efficientie-onderzoeken die bij ongeveer 2.550 patienten werden uitgevoerd.

,,De NDA-aanvraag van bifeprunox is een belangrijke mijlpaal in ons engagement om werkzame stoffen te ontwikkelen en op de markt te brengen die mogelijk een langetermijnbehandeling van patienten met geesteszieken kunnen bieden'', zegt Laurence Downey, voorzitter en CEO van Solvay Pharmaceuticals. Behalve voor schizofrenie worden ook behandelingen van andere psychiatrische aandoeningen onderzocht.

Solvay Pharmaceuticals en Wyeth gingen in maart 2004 een samenwerking aan voor neurowetenschappelijk onderzoek en ontwikkeling. Hierbij zouden ze bifeprunox samen ontwikkelen en commercialiseren, evenals twee andere werkzame stoffen, momenteel bekend onder de codenamen SLV-313 en SLV-314, die zich nog in vroegere ontwikkelingsstadia bevinden.